Criblage antiviral

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Le service de criblage du CEMIPAI est spécialisé dans le test de molécules antivirales. Il est ouvert aux équipes académiques et sociétés privées.

Les expériences sont menées dans les installations de la plateforme par une équipe d’ingénieurs spécialisés dans la manipulation d’agents infectieux de classe 3.

Nos études sont réalisées à façon, avec prise en charge intégrale du projet : réunions préparatoires, réalisation de l’étude, production d’un fichier de données et d’un rapport de résultats

NOTRE VIROTHEQUE

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Criblage antiviral

Notre équipe d’ingénieurs possède une vaste expérience dans la découverte d’antiviraux ciblant à la fois les virus et les hôtes, depuis les premières étapes du criblage à moyen débit jusqu’à l’identification et la validation des cibles. Nos tests sont réalisés en microplaques de culture, sur des modèles cellulaires en 2D (monocouches) et 3D (MucilAir™ ).  Nos tests sont réalisés sur des échantillons très divers: petites molécules, siRNA, extraits naturels…

Nos services comprennent :

  • Le criblage de composés contre les virus de classe 2 et classe 3 (voir notre virothèque)
  • Des tests à dose unique ou à doses multiples de composés ou de biomolécules dans le système cellulaire choisi, afin de fournir une première indication rapide de leur efficacité contre une gamme de virus;
  • La détermination de concentrations inhibitrices médianes (EC50), afin de définir l’activité antivirale d’un composé, ou pour comparer l’activité de nouveaux candidats à des molécules connues;
  • La détermination de la cytotoxicité médiane (CC50) pour évaluer la cytotoxicité d’un composé sur une gamme de concentrations et déterminer de l’indice de sélectivité (SI), dans le but d’identifier les produits ayant le profil les plus intéressants in vitro;
  • Criblage primaire à moyen/haut débit (jusqu’à une centaine de molécules) et sélection des hits, criblage secondaire et validation des hits;
  • Études d’activité combinée, pour identifier les interactions synergiques ou antagonistes de plusieurs composés.
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Production, Détection de virus et Quantification

Nous proposons une gamme de tests pour détecter des virus infectieux ou des génomes viraux dans une variété d’échantillons, pour évaluer l’efficacité d’un vaccin ou d’un traitement dans des spécimens animaux ou humains, ainsi que pour aider au développement de nouveaux tests de diagnostic.

Nos tests comprennent :

  • Production de stocks viraux: virus sauvages ou virus rapporteurs exprimant une fluorescence cellulaire.
  • Quantification par Plaque Assay pour les virus formant des plages de lyse;
  • Titration par TCID50 : Test de mort cellulaire ou immunomarquage pour déterminer la concentration de virus nécessaire pour infecter 50 % du type de cellule choisi;
  • RT-PCR quantitative en temps réel afin de donner une mesure relative ou absolue du nombre de copies du génome viral, indépendamment de l’infectivité du virus.

Tests d’immunogénicité et d’efficacité d’anticorps

Ce service permet de tester, mesurer et comparer les propriétés neutralisantes d’anticorps ou d’échantillons de sérum

Nos tests comprennent :

  • Tests de micro-neutralisation ou séro-neutralisation pour tester la capacité de dilutions d’anticorps ou de sérums à bloquer l’infection virale;
  • Détermination du titre neutralisant NT50 de sérums ou d’anticorps.

Nathalie Gros

Responsable de service

Ingénieure d’études CNRS

Floriane Gucciardi

Ingénieure d’études

Lisa Morichon

Ingénieur d’études

Ils/Elles ont criblé sur la PF CEMIPAI

Grégor Dubois
David Bracquemond
Sophia Rafasse
Mathilde Hénaut

Selected Publications

  • L. Matignon, N. Gros, R.J-F Kablan, M. Sylvestre, J-D. Marechal, G. Cebrian-Torrejon and L. Brelle. Study of the toxicity and Antiviral Effect of Natural Compounds extracted from Pseudospinx Tetrio and Allamanda Cathartica on Sars-Cov-2 infection. J anal tech Res 2024, (6)2, pp28-35. DOI:10.26502/jatr.42
  • L Cherkashchenko, N. Gros, A. Trausch, A. Neyret, M. Hénaut, et al. Validation of Flavivirus Infectious Clones Carrying Fluorescent Markers for Antiviral Drug Screening and Replication Studies. Front. Microbiol (2023), 14. https://doi.org/10.3389/fmicb.2023.1201640
  • É. Houbron, S. Mockly, S. Rafasse, N. Gros, D. Muriaux & H. Seitz. Biochemistry-informed design selects potent siRNAs against SARS-CoV-2, RNA Biology, 2023, 20:1, 272-280. DOI: 10.1080/15476286.2023.2217400
  • Laplantine, C. Chable–Bessia, A. Oudin, J. Swain, A. Soria, et al.. The FDA–approved drug Auranofin has a dual inhibitory effect on SARS–CoV–2 entry and NF–KB signaling. iScience, 2022, 25 (10), pp.105066. https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.105066
  • Chable–Bessia, C. Boullé, A. Neyret, J. Swain, M. Hénaut, et al.. Low selectivity index of ivermectin and macrocyclic lactones on SARS–CoV2 replication in vitro. COVID 2022, 2(1), 60-75; https://doi.org/10.3390/covid2010005

Tarifs

La tarification auditable est disponible ici

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